Primul screening-ul în timpul sarcinii este și de ce ai nevoie de ea

Screening-ul așa cum este

Screening-ul așa cum este
Toate femeile insarcinate este foarte important să se cunoască modul în care copilul crește și se dezvoltă. Și medicina modernă le oferă o astfel de oportunitate. Pentru a face acest lucru, există o procedură, ca prima screening-ul de sarcină. Este destul de detaliate de cercetare medicala, care este necesar pentru a detecta în timp util posibile abateri ale dezvoltării viitoare a copilului, inclusiv anomalii cromozomiale. Sunt de acord, este foarte important de informații, în special pentru femeile gravide, in varsta de peste 35 de ani.







Prima de screening este necesar femeile insarcinate pentru o perioadă de 10 până la 14 săptămâni și este obligatorie pentru femeile gravide, care sunt la risc. Pentru acest studiu este necesar să se supună ultrasunete și să doneze sânge dintr-o venă: o abordare integrată asigură fiabilitatea. Acest lucru este foarte util studiu cuprinzător, care vă va oferi toate informațiile detaliate cu privire la dezvoltarea copilului. Valoarea primei screening-ul nu poate fi overemphasized: include astfel de teste de diagnostic eficiente, care pot fi numite fără exagerare realizări semnificative ale medicinei. Cu toate acestea, toate femeile insarcinate ar trebui să știe că rezultatele studiului - nu este un diagnostic definitiv, ci doar estimarea probabilității, astfel încât să nu vă faceți griji, până la trecerea studiilor cele mai cuprinzătoare.

Este necesar să se treacă primul screening-ul, în primul rând, femeile insarcinate care au suferit de infecții virale sau bacteriene în timpul sarcinii (astfel de boli pot afecta negativ starea de sănătate a copilului). Examinarea este de asemenea necesară în cazul în care o femeie a avut două sau mai multe avorturi spontane, a existat un avort ratat, sau poate să fi fost copil mort.

momentul diagnosticului

Momentul sondajului limitat destul de strict de la bun început de 10 de săptămâni și 6 zile 13 săptămâni. Medicii spun că timpul ideal pentru prima vizionare - este de 11-12 săptămâni.

Tu și medicul dumneavoastră trebuie să fie foarte precis calcula timpul de screening-ul, având în vedere data ultimei menstruații. Erorile nu ar trebui să fie aici, pentru că fătul este în creștere și în curs de dezvoltare foarte rapid, iar eroarea în calculele în sarcina poate afecta acuratețea rezultatelor.

Ca femeile insarcinate trebuie să se pregătească pentru primul screening-ul?

Screening-ul se face în două etape - ecografie primul (efectuate pe un echipament modern de înaltă precizie), urmată de o analiză biochimică a sângelui (într-un volum de 10 ml). Cel mai adesea, atunci când primul screening-ul cu ultrasunete se face transvaginala. În acest caz, nu este necesară nici o pregătire. In timpul studiului, va trebui să se dezbrace și se intinda pe canapea de sănătate. sonolog specialist funcționează cu un senzor foarte subțire, care este necesar pentru a intra în vagin. Durerea, această procedură nu produce, este absolut sigur. Cu toate acestea, acum și-a exprimat dubii în siguranță din SUA în timpul sarcinii, dar toți dușmanii acestei metode este în valoare de amintind un plus semnificativ, care dă studiu - cu privire la posibilitatea diagnosticării precoce a anomaliilor cromozomiale.







În cazul mod abdominale ultrasonografiei efectuate (de exemplu, sub forma unei ecografie abdominala), va trebui să bea o jumătate de litru de apă timp de 30 minute înainte de procedură, după cum este necesar pentru obținerea rezultatelor corecte la vezica urinara a fost plin.

Screening-ul așa cum este
Screening-ul așa cum este

Pentru test de sânge exacte presupune că nu au mâncat timp de cel puțin 4 ore înainte de vizita la laborator. În plus, cu o zi înainte, să excludă din dieta de alimente grase, alimente prajite, precum si alergeni: citrice, fructe de mare specifice, ciocolata. Primele rezultate de screening va ajuta la evaluarea dacă patologii grave făt

Prin cercetare, medicii detecta anomalii ale tubului neural, sindromul Down, sindromul Patau, sindromul omfalocel, Edwards și alte tulburări de dezvoltare, care sunt considerate cele mai grave și nu pot fi corectate.

Cum arată diagnosticul medic cu ultrasunete

În timpul ecografie, medicul verifică lungimea fructului, diametrul capului. Doctor, interesat în creier modul simetric, de asemenea, se uita la unele din celelalte oficii ale sale. Mai mult decât atât, expert de diagnostic cu ultrasunete examinează mărimea inimii și a vaselor mari, dimensiunea de stomac, verifică lungimea diferitelor membrelor, precum și localizarea și poziția zonei stomacului și grosimea inimii gât, masoara ritmul cardiac fetal.

Unul dintre cele mai importante markeri - este dimensiunea osului nazal. Deci, ar trebui să fie deja vizualizate la 10-11 de săptămâni de gestație, dar dimensiunea acesteia nu poate fi estimată. O săptămână mai târziu (în timp de 12 săptămâni), mărimea embrionului poate fi deja măsurat - cel puțin 3 mm.

Test de sange: hormoni

Concentrația de proteine ​​A (proteină plasmatică) crește odată cu creșterea timpului. În cazul în care analiza indică o scădere a nivelului acestui hormon, atunci putem vorbi despre patologia placentară, adică, probabilitatea crescută a fătului cu sindrom Down, Edwards și colab.

evaluarea riscurilor

Medicii scrie rezultate de diagnostic într-o fracție care exprimă riscul de a dezvolta patologie. În cazul în care copilul este sănătos, riscul ar trebui să fie scăzut, iar rezultatul screening-ul este considerat negativ. Toate cifrele din numitorul trebuie să fie mare (mai mare de 1: 380).

Rezultatul alarmant este asociat cu concluzia medicală următoarea formulare - „risc ridicat“ Acesta este de la 1: 250-1: 380. (De exemplu 1: 350 în ceea ce privește sindromul Down), și riscul estimat pentru fiecare sindrom.

Câteva cuvinte în concluzie

Nu este necesar să vă faceți griji în avans, chiar dacă rezultatele primului screening-ul indică un nivel ridicat al riscului de îmbolnăvire. Screening-ul este necesar pentru a identifica posibile încălcări în viitor, o mai detaliate și specifice de studii (de exemplu, amniocenteza, adică, amniocenteza, și apoi - prelevare de probe corionica villus).

Între timp, rezultatele primului screening-ul poate inspira anxietate, deși în realitate dezvoltării fetale are loc fără abatere. Acest lucru poate fi într-o creștere excesivă a femeilor gravide greutate, diabet zaharat și starea psihologică chiar instabilă. În plus, în cazul în care sarcina este încruntă, ca urmare a FIV, datele primului screening-ar putea să nu fie în întregime roz, dar nu este un motiv de îngrijorare.

În cazul în care nu aveți încredere în rezultatele screening-ul, puteți repeta diagnosticul de alte facilitate medicale, dar va trebui de donare de sânge pentru a re-repeta și SUA, cu perioada de recuperare a decalajelor de 13 săptămâni. Rezultatele studiilor efectuate în prima clinică, din păcate, nu aveți nevoie de: faptul că sunt parametrii care sunt stabilite un program de calcul al riscului în fiecare laborator.