Am nevoie să fie verificate și ce să facă în cazul în care indică un risc ridicat de

Multe femei cuvântul „screening“ inspiră teamă. De fapt, nu este nimic greșit, periculoase sau necunoscute. Acest cuvânt provine din termenul „screening“. Aceasta este, în medicină, cuvântul se referă la examenul de screening în masă pentru a detecta boli, cum ar fi mama și copilul. Aceasta este de screening în timpul sarcinii este un test femeile insarcinate, pentru a determina sănătatea și dezvoltarea completă a copiilor lor viitoare.

Cu ajutorul unui astfel de studiu în stadiile timpurii și de mijloc ale sarcinii dezvăluie așa-numitele defecte congenitale. Asta este, veți ști dinainte dacă copilul este sănătos și va avea nevoie de ajutorul medicilor după naștere.

Principalele observații menite să identifice patologii complexe, cum ar fi sindromul Down (trisomia 21), sindromul Edwards (trisomia 18) si defecte ale tubului neural (NTDs).

In plus, screening-ul prenatal vă permite să învețe în avans cu privire la patologii, cum ar fi sindromul Cornelia de Lange, sindromul Smith-Lemli-Opitz, nemolyarnaya triploidie, sindromul Patau.

Screening-ul în timpul sarcinii constă într-o serie de analize și efectuate în paralel cu ultrasunete pentru copii cu dimensiuni suplimentare.

Luați în considerare totul în ordine, și multe altele.

primul screening-

Prima examinare completă a sarcinii include analiza biochimică a sângelui venos pentru determinarea β-subunitate a gonadotropinei corionice umane și PAPP-A - proteină plasmatică asociată cu sarcina.

Această analiză se face în scopul de a identifica într-un stadiu incipient, anomalii ale dezvoltării fetale. În cazul în care testele au arătat nu este norma, aceasta poate indica o patologie congenitală sau anomalii genetice la copil.

În acest caz, mamma direcționate spre studii suplimentare - cum ar fi amniocenteza (acul lichid amniotic special luate pentru analiză) și biopsia vilozitatilor corionice.

La primul screening-ul, de obicei, trimite femeile din grupul de risc:

1. La vârsta de 35 de ani;
2. Cei din familie care au sindromul Down sau alte boli genetice;
3. Cei care în trecut au avorturi, copiii nascuti morti, a ratat avortul, copiii cu anomalii congenitale sau anomalii genetice;
4. Femeile care sunt la începutul sarcinii au suferit boli virale, consumul de droguri sau de embrioni periculoase au fost expuse la radiații.

La screening-ul cu ultrasunete prima (11-13 săptămâni de sarcină) sunt determinate de:

1. Numărul de embrioni în uterul unei femei, și capacitatea lor de a supraviețui;
2. Clarifică durata sarcinii;
3. Defecte grave organe dezvaluie ale unui copil;
4. Determinat pentru grosime banda guler, care implică măsurarea lichidului subcutanat în partea din spate a gâtului și umerilor;
5. Noi investigăm osul nazal.

Abaterea de la norma în prima vizionare indică probabilitatea riscului de diferite cromozomiale și unele anomalii non-cromozomiale. Trebuie remarcat faptul că riscul crescut nu este un motiv să vă faceți griji cu privire la defecte la fat in curs de dezvoltare.

Aceste studii sugerează o monitorizare atentă a sarcinii și dezvoltarea deplină a copilului. De multe ori, în cazul în care rezultatul primei screening-ul a aratat un risc crescut pentru unii indicatori, concluziile pot fi făcute numai după data de al doilea test. Și în cazul unor abateri grave de la normele unei femei consultă un medic-genetician.

în al doilea rând de screening

Cea de a doua examinare completă în timpul sarcinii se efectuează de la 18 la 21 de săptămâni. Aceasta cercetare presupune „tripla“ sau „test de patru ori“. El a efectuat în același mod ca și în primul trimestru - femeie mâinile peste analiza biochimică a sângelui venos.

Dar, a doua screening-ul implică utilizarea rezultatelor testelor pentru a determina cele trei sau cel puțin patru parametri:

1. subunitatea beta a hCG gratuit;
2. Alfa-fetoproteinei;
3. estriol gratuit;
4. test de cvadruplu - A. inhibina

Interpretarea rezultatelor se bazează pe abaterea de la cifrele medii obținute de normele în funcție de anumite criterii. Calculele sunt efectuate de un program de calculator, apoi a analizat medic, care ia în considerare numărul de parametri individuali (cursă la care aparține gravidă și tatăl copilului, prezența cronice, inclusiv a bolilor inflamatorii, numărul de embrioni; femeile cu greutate, prezența sau absența unor obiceiuri proaste).

Că astfel de factori secundari pot influența modificarea valorilor parametrilor studiați.

Pentru o fiabilitate maximă a rezultatelor, în comparație cu cele necesare pentru screening-ul prenatal în primul trimestru. Și, cu excepția pentru analize biochimice este, de asemenea, efectuat cu ultrasunete, care arata format deja organe ale copilului.

În cazul în care rezultatele prima și a doua proiectii a relevat anomalii in dezvoltarea copilului, femeia poate cere să re-studiu sau trimitere la un specialist genetica.

Al treilea screening-

Al treilea screening-ul se efectuează la 30-34 săptămâni de sarcină. Acesta are loc în scopul de a evalua starea funcțională a copilului, și asigurați-vă că copilul și placenta interacționează în mod eficient.

Se estimează ca pozitia copilului. Acest lucru va determina modul în care se va comporta în timpul travaliului, nașterii, și ce tactici pentru a alege medicul. În plus, statul a estimat și localizarea placentei, care este de asemenea important pentru livrare viitoare.

In al treilea studiu, femeile numesc din nou analize biochimice de sânge venos triplu, si poate trimite, de asemenea, studii suplimentare, cum ar fi Doppler și cardiotocografia.

Doppler permite medicului sa evalueze rata de curgere de sânge în uterin și a vaselor de sange placentar, precum și în vasele mari în copil. Acesta oferă o înțelegere a cât de mult oxigen și nutriție devine copilul și dacă l-au suficiente.

Cardiotocografia (CTG) înregistrează frecvența cardiacă de frecvență a copilului, chiar și în procesul de naștere. Pulsul copilului este determinată de un senzor specific. Acest test se efectuează numai după 32 de săptămâni, pentru că în ceea ce privește plăgii 32 de săptămâni, rezultatele sunt nesigure.

Primul, al doilea și al treilea proiecții sunt efectuate în scopul de a evalua starea de sănătate a copilului dumneavoastră și este gata să plece, pentru că în ele el trebuie să activ „munca“. Studiile avertizează permit unor probleme posibile.

La urma urmei, orice problemă este mai ușor să previi decât să lung și greu de tratat. În orice caz, în conformitate cu examinarea prevăzută în este necesară o anumită etapă a sarcinii. Obiectiv, aceasta este singura posibilitate de a afla despre starea de sănătate a copilului în avans.

Și nu cred că „populare“ zvonuri că ultrasunete este nociv pentru copil sau iritante-l. Acest lucru este absolut nu este adevărat, mai ales dacă obsleduetes în clinică, care are echipamente moderne și specialiști cu înaltă calificare.

Chiar dacă medicul a spus că aveți un risc ridicat de patologii - nu dispera. Acest lucru nu este întotdeauna ceva deosebit de grave, care necesită soluții globale pentru a menține sarcina sau nu.

Uneori, un copil poate detecta patologie care necesită o intervenție chirurgicală după naștere.

Și, dacă tu și medicul știu despre ea în avans, atunci șansele de tratament mai eficient și de sănătate bună a copilului dumneavoastră crește în mod considerabil.

Tu, ca o mama în primul rând o responsabilitate pentru viitorul copilului tau, asa ca Treat proiectii cu responsabilitate. Găsiți un profesionist competent și care este disponibil pentru a explica la ce se întâmplă cu tine și copilul, și, astfel, risipi toate temerile și îndoielile.

Și să tot ceea ce si copilul tau va fi bine!