Tipuri de ataxiecerebelară și clasificare, inclusiv Pera Mari, cauze, simptome și tratament

Descrierea și istoricul bolii

Cerebelul - o parte a creierului uman, situat la baza sa. Structura caroseriei a doua emisfere care sunt responsabile pentru exactitatea mișcărilor care sunt separate de vierme, oferind stabilitate si echilibru.

Un tip este un ataxiile cerebeloase (G 11.1-11.3 în conformitate cu ICD-10), în care problemele de mai sus sunt cauzate de tulburări ale cerebelului. Termenul „sindromul ataxie cerebeloasă“ este folosit pentru a descrie complexul simptom caracteristic (tulburări de mers, nistagmus, degetul tremor, tulburări de vorbire și scriere de mână, etc.).

În funcție de ce parte a cerebelului afectat, ataxie împărțit în statică-locomotorie (afectate de vierme, care se manifestă tulburări de mers, stabilitate) și dinamice (emisfera afectate și compromise posibilitatea de a face mișcări voluntare desigur).

Probleme similare apar într-o poziție în picioare pentru o formă statică și dinamică pentru mersul pe jos. Potrivit diferitelor surse, cum ar frecventa patologie poate ajunge la 23 100 de persoane la mie.

Cauzele ataxiecerebelară

În cele mai multe cazuri, ataxie cerebeloasă este o boală genetică, cel puțin - dobândite.

Cea mai recentă versiune a bolii este rezultatul:

sentimente puternice bruscă de frică, însoțite de tahicardie, frisoane, transpirație, și o întreagă serie de simptome neplăcute sunt de obicei notate cu criza vegetativă termen sau atacuri de panică. În acest articol vă va învăța cum să eliminați criza vegetativă și ce măsuri pot fi luate pentru a preveni.

Mai mult decât atât, de asemenea, criza vegetativă distinge simpatoadrenal. Care sunt simptomele caracteristice de el, și modul în care aceasta este diferită de alte crize, găsiți link-ul.

forme de patologie ereditari

forma ereditara asociat cu mutații ale genelor, și sunt clasificate în:

• congenital nonprogresivă, MA datorită absenței, hipoplazia structurilor cerebeloase;
• autozomal recesivă (ataxia Friedreich), simptomele care apar la copiii de la o vârstă fragedă (sau 25 de ani), caracterizată prin formarea anormală a scheletului (o formă dezvoltată în prepararea genei defecte de la ambii părinți);
• recesivă, cromozomului X cu insuficienta cerebeloasă progresiva, mici distribuite predominant la bărbați;
• Boala lui Betty, congenitală MA susținută de dezvoltare a copilului, dar adaptarea pacientului la starea lui ca se maturizează;
• ataxie ereditara Pera Mari, se referă la autozomal târziu ataxiecerebelară dominantă, semne de care ( „tocat“ de vorbire, tremor, declinul mental, o schimbare a reflexelor tendinoase, probleme de vedere, strabism, și altele.) apar după 25 de ani (pentru dezvoltarea acestei forme ataxie suficient de achiziție de gene de la un singur părinte).

Curs privind ataxie ataxie Friedreich cerebeloasa:

Prin natura cursului MA este împărțit în:

• ascuțite (ataxie cerebeloasă acută se dezvoltă de obicei ca urmare a accidentului vascular cerebral, encefalita și din alte motive);
• subacute (condiționate de acțiunea proceselor tumorale, a sclerozei multiple, etc.);
• o cronică, progresivă, cu durata de mai multe luni sau chiar ani;
• paroxistică episodică (copii, adulți).

Simptome și semne

Pentru tulburări de statică MA caracterizat printr-o anumită poziție: standuri pacient, picioarele departate, de echilibrare de arme, încercând să nu se transforme și înclina trunchiul și capul.

Când încercați să mutați picioarele (postura lui Romberg - picioarele mutat, mâinile întinse, cu capul ridicat), un pic de apăsare (împingere simptom) cade bolnav fără să-și dea seama.

Incalcari dinamica manifestată în „mersul cerebeloasa“, care amintește de mișcarea unui om beat: se mută pacient ca pe picioroange, răspândirea picioarele larg tensionate îndreptate.

De asemenea, corpul său rectificat (Tom simptom), un pic mai pus înapoi. Pacientul este dificil de a face un viraj, acesta împinge părțile pot cădea chiar.

Ca progresia AI:

• a pierdut abilitatea de a alterna de mișcare, atinge vârful nasului alternativ degetele index de mâini diferite;
• a încălcat scrierii de mână și vorbire;
• expresii faciale sărăcit (de masca feței);
• dezvolta dureri de spate, membrelor, gâtului;
• creșterea tonusului muscular;
• apar convulsie;
• dezvolta ptoza, strabism, nistagmus, vedere încețoșată;
• ia act de dificultățile cu inghitire si de alimentatie;
• auz deranjat;
• în curs de dezvoltare depresie, modificări ale psihicului.

Toate tipurile de AI-ul este prezent încălcare a activității coordonate a mușchilor, la realizarea actului de motor.

Pentru forme congenitale sunt tipice:

• un efort disproporționat pentru a efectua acțiunea;
• slaba coordonare a mușchilor individuale;
• tremor;
• în creștere atunci când se apropie abaterea ritmică de destinație din calea corectă de mișcare;
• instabilitate verticală;
• Discursul Staccato cu stresul poslogovym;
• nistagmus;
• început târziu ședinței, mersul pe jos, mers nesigur la copii;
• vorbire și retard mental (de compensare se realizează cu aproximativ 10 ani).

Diagnosticul de ataxiecerebelară

• Evaluarea reflexelor tendinoase.
• Teste funcționale.
• O puncție lombară și analiza LCR.
• Analizele de sânge și urină.
• RMN / CT.
• Doppler cerebral.
• SUA.
• Studiile ADN.
• Colectarea de informații despre rude boli.

Orice tremorul se caracterizează prin faptul că omul nu se poate controla, aceste mișcări voluntare. Desigur, această patologie aduce nici un disconfort mic în viața de zi cu zi. Pot să scap de ea complet, și dacă tratamentul tremorului remedii populare esențiale.

Abuzul de alcool poate duce, de asemenea, la apariția tremorului la nivelul brațelor sau picioarelor. Despre alte simptome alcoolice de epilepsie pot fi găsite aici.

Tratamentul ataxiecerebelară depinde de cauza sa. Dacă este posibil, elimina cauza bolii si curabile.

Deci, virusoobuslovlennaya MA poate suferi el însuși în timp, MA bacteriană - atunci când se iau antibiotice.

Când MA-indusă, de exemplu, scleroza multiplă, și tratamentul specific ereditar nu este disponibil.

Prin urmare, pentru cele mai multe forme de patologie utilizate terapie simptomatică:

• medicamente imbunatatirea fluxului cerebral de sange (cinarizina, piracetam, etc.);
• nootropics;
• relaxantele musculare;
• Preparate betagistinovye (betaserk);
• anticonvulsivante;
• fizioterapie;
• masaj;
• terapie ocupațională;
• exerciții de vorbire; terapie
• aparate adaptive (stuf tacamuri modificate etc.).

In tratamentul bolii folosind Pera Mari meliktin, baclofen, kondelfin, vitamina B, care este un mijloc de reducere a tonusului muscular.

Tratamentul homeopat este numit homeopat pe baza descrierii subiective a sentimentelor sale bolnav, astfel încât nu există nici o pregătire specifică pentru toate formele de AI.

exerciții terapeutice la AM presupune efectuarea de exerciții cu labagii, lovituri ascuțite, precum și repetarea abilităților de zi cu zi (de turnare de fluid, flipping pagini, butoniere „fulger“).

Consecințe și perspective

ataxiecerebelară incurabile, cu excepția formei cauzate de procesul infectios.

progresie rapidă, disfuncție a multor organe, deteriorarea vieții sunt semne de prognostic nefavorabil.

Tabelul de mai jos prezintă principalele consecințe ale ataxiecerebelară: