Sinteza pe ribozomi - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Nevoia de coagulare spontană. După sinteză pe ribozomului, lanțul polipeptidic se rostogolește spontan într-o secvență de aminoacizi definită a proteinei globulare. luând stat cu cea mai mică energie liberă. Este posibil ca coagularea începe în cursul sintezei. Natura coagulare format un lanț determină specificitatea proteinei. auto-organizare spațială a moleculelor simplifică foarte mult circuitele de ansamblu, altfel ar fi necesare enzimă sau enzime morfogenetice, promovarea de coagulare. Din moment ce un număr foarte mare de moduri posibile de coagulare a circuitului. atunci nu ar fi nevoie de un număr mare de enzime auxiliare. [C.13]

Pentru o înțelegere a multor aspecte ale structurii de organizare a proteinei, este important să aibă o înțelegere a sorții sale fiziologice pe parcursul întregului ciclu de sinteză la distrugere. Acest lucru este important mai ales pentru acele proteine, care sunt supuse post-translațională (secundar) modificări m. E. Modificări în sistemul legături covalente după sinteza lor la ribozomi. [C.71]

procesul de coagulare poate fi descrisă folosind noțiunile convenționale ale chimiei fizice. În timpul sintezei la ribozom sau după terminarea lanțului polipeptidic pliat în structura sa globulară nativă. De obicei, procesul de coagulare are loc spontan, în sensul că punerea sa în aplicare nu necesită acțiunea suplimentară de factori, cum ar fi enzime sau ribozomi prezență. Dovada cea mai convingătoare este de o asemenea natură coagulare a fost obținută după sinteza chimică completă a ribonucleazei enzimei [410, 4111. [c.177]

Printre hidrolazelor sunt celulele acetilcolinesterază nervoase (plus 7-B) și un număr mare de fermeitov digestiv. Printre acestea din urmă, cel mai studiat proteinazei și peptidaze. Pepsina, tripsina, chimotripsina și carboxipeptidaza sunt catalizatori foarte eficienți pentru descompunerea proteinelor. Toate AIS secretat ca proenzime inactive (Ch. 6, Sec. F, 2), sau în alt mod, zimogenele [26]. După sinteză în reticulul endoplasmatic ribozomii specifice proenzime celule secretorii zimogenovyh ambalate sub formă de granule. care apoi migrează la suprafața celulei și secretată în mediu. Pepsinogen este o componentă a sucului gastric. în timp ce chimotripsonigen, tripsinogen și alte proenzime pancreatice prin canalul pancreatic in intestinul subtire. Ajungând la locul de acțiune, zimogenele sunt transformate în enzime active prin acțiunea unei alte molecule a enzimei. interceptării de fragment precursor de lanț (uneori destul de mare) polipeptida [25]. [C.104]

Faptul că plierea polipeptidei în sinteza proteinelor are loc în procesul pe ribozomului, adică. E. Co-translațional, rezultă dintr-o serie de dovezi indirecte. Una dintre ele este achiziționarea peptidei în creștere asupra activității ribozom. inerente proteinei finit cu structura terțiară formată. Mult cunoscut, de exemplu, - sinteza activității enzimatice P-galactozidaza a proteinei necesită nu numai plierea lanțurilor polipeptidice în structura terțiară. dar asocierea a patru subunități în structura cuaternară sa dovedit că lanțul de creștere până la finalizarea lor, fiind atașat la ribozom este deja capabil să se asocieze cu subunități proteice libere. și pe exponate complexe activitatea P-galactozidaza ribozom. [C.273]

Fig. 25-26. O diagramă care ilustrează acțiunea estrogenilor asupra celulelor țintă în oviduct de pui. Ca și compus liposolubil, estrogen trece prin membrana celulei și se leagă la receptorul de estrogen -protein cu coeficient de sedimentare 48. complex estrogen-receptor în continuare este convertit la activ 58 de forma si ca un al doilea mesager intra in nucleu unde interactioneaza cu anumite regiuni ale cromatinei , induce transcripția genelor specifice pentru a produce ARNm corespunzătoare. Recent, în curs de dezvoltare din miez și utilizat ca sinteza proteinelor matrice pe ribozomi. Ca rezultat, un număr de proteine ​​sintetizate oviducte caracteristice în stare stimulata, cum ar fi ovalbumina.

Se poate presupune că tipul sălbatic bacteriene întotdeauna produce o substanță - supresoare, represor sau - care împiedică formarea de șabloane pentru sinteza proteinelor. Clistron i, activ într-o celulă tulpină sălbatică, dirijează sinteza unei (endogene) renressora intracelular. Rolul moleculelor inductori introduse în celula din exterior, este legarea chimică renressora. În prezența represor inducer este derivat din sistem și conduce sinteza enzimei. Acest mecanism de ajustare ipotetic funcționează fie la transferul de informații în cromozom. fie la sinteza proteinelor citoplasmatice (sinteza pe ribozomi). Constitutive supresoare tulpina i nu este sintetizat, ca cistron avariată. Prin urmare, sinteza de proteine ​​nu este apăsată, matricea este formată și funcționează la capacitate maximă. [C.488]

Traducerea - una dintre etapele pe calea dificilă de transmitere a informației genetice. proces de translatare Ego mRNA nucleotidele limbă patru litere în procesul de sinteză a proteinelor pe ribozomi asupra dvadtsatibukvenny molecule proteice de acid limbii amino. [C.84]

Inițial experimente cu scop folosind prepararea ADN-ului recombinant a fost important pentru proteinele puncte de vedere medicale și economice, vaccinuri și mediatori exemplu intercelulară peptida (insulina, hormonul de creștere și oksigotsina). Ideea a fost de a clona gena. care codifică polipeptida, încorporarea într-o plasmidă care reproduce în E. coli în acest mod. promotor E. coli pentru a regla transcripția. și apoi în sinteza pe ribozomi de E. coli mari cantități de o proteină dorită. De ce este aceasta o schemă destul de simplu sa dovedit mai dificilă decât se aștepta inițial (Sec. 7.8) În primul rând, în cele mai multe gene eucariote sunt introni, și gene de bacterii E. coli în care nu există nici un mecanism de despicare. și, prin urmare, este imposibil să se obțină date ARNm ale genei eucariote adecvate. În al doilea rând, din produsele de traducere primare de multe gene eucariote, în special a hormonilor polipeptidici precursor. poate forma un produs de genă activă numai prin procesarea post-translațională specifică. care, în E. coli nu se efectuează. În cele din urmă, pregătirea cu succes a unor cantități mari de proteine ​​multe eucariote previne toxicitatea lor la celulele bacteriene, degradarea prin proteaze bacteriene și insolubilitatea în citoplasmă celulelor bacteriene. [C.359]

G. Anterior, sa presupus că bijuterie se alătură lanțurilor noi GLOBE în creștere în timpul sintezei lor și că lanțul polipeptidic asupra sintezei ribozomului este suspendat pe durata aderării la grupul hem. Liniile drepte din Fig. 5-2 indică faptul că sinteza are loc pe ribozomi, fără pauze semnificative, iar acum cred că hem se atașează la un circuit finit. Selectați din graficele din fig. 5-3 este una care ar indica ribozom semnificative opri undeva în mijlocul mișcării sale de-a lungul ARNm. [C.12]