Screening-ul așa cum este

Fiecare mama insarcinate ar trebui să fie conștienți de faptul că un mamoș de conducere într-o anumită etapă a sarcinii este necesară pentru a numi un screening-ul issledovanie.Tselesoobraznost acest studiu, provoacă o mulțime de controverse și opinii contradictorii. Unii oameni sunt convinși de necesitatea ei, în timp ce alții cred în absolut nepotrivit.

Ce este - screening și într-adevăr la toate femeile gravide trebuie să-l ia?

Medical de screening - un proceduri de diagnostic complex, care se concentrează pe identificarea riscurilor de a dezvolta anumite anomalii la făt. Rezultatul sondajului relevă boala sau factori particular, ceea ce poate duce în continuare la dezvoltarea bolii.

Malformațiile cele mai comune, testul de screening definit:

cea mai frecventa anomalie. Pentru 10 - 14 săptămâni off os nazal, apare după 15 săptămâni și nu funcționează în mod normal;

ombilicale anormale de dezvoltare - Viena o arteră și una dacă cordonul ombilical normală cuprinde trei vase de sange 2 artere si 1 vena;

încetinirea dezvoltării fetale, organe fetale severe, copiii cu acest diagnostic mor primele câteva luni după naștere;

• Anencefalie - fără emisfere cerebrale și oasele bolții craniene;
• Sindromul Lange. Pentru el, numeroase defecte inerente.

Punerea în aplicare a primului screening-ul obligatorie în astfel de cazuri:

- o femeie de peste 35 de ani;

- în cazul în care o mamă insarcinate, fertilizat prin FIV sau are sarcini multiple;

- în cazul în care există o predispoziție genetică părinții;

- o mare diferență în vârstă mama cu tatăl;

- utilizarea de medicamente interzise în timpul sarcinii;

- Femeile care au născut înainte de copii cu probleme de dezvoltare,

- atunci când anterior avort spontan si a ratat avort,

- prezența factorilor nocivi profesionale,

- Femeile care suferă de fumat, alcoolism, dependenta de droguri.

Perioada de prenatale (prenatale) screening-ul:

Fiecare viitoare mama se recomandă să treacă studiul prenatal trei săptămâni 11-14, 18 -20 săptămâni, 30-32 săptămâni.

Primul trimestru de screening

Aceasta implică expertiză totală, care constă într-o analiză biochimică a sângelui și a viitoarei mame cu ultrasunete fetale. Rezultatele acestui studiu, a analizat în funcție de vârstă și de istoricul medical al pacientului, poate detecta într-un stadiu incipient de dezvoltare a anomaliilor genetice probabile ale fătului.

In primul trimestru screening-ul se realizează strict 11 - 14 săptămână în obstetrică. Rezultatele finale ale acestor proceduri, ajutând detectarea defectelor genetice in dezvoltarea utero, începe un tratament în timp util, sau se ia decizia de a termina o sarcina.

Examenul ecografic de ultrasunete determina vârsta exactă gestațională, așa că se efectuează înainte de chimia sângelui. Acest studiu a măsurat circumferința, diametrul biparietal și dimensiunile longitudinale ale capului copilului. Se determină prezența mâinilor și picioarelor copilului, precum și pentru a stabili gradul de dezvoltare a emisferelor cerebrale și pozvonochnika.V acest caz, testarea genetică implică măsurarea grosimii zonei gâtului (pliuri cervicale) și lungimea osului nazal. Rezultatul examinării relevă o probabilitate de prezenta anomaliilor cromozomiale cele mai comune sau elimină complet.

Apoi gravidă direcționat la analiza biochimică a sângelui dintr-o venă.

Măsurată în prezența a 2-indicatori:

• Free beta-hCG. Devierea de la norma într-o măsură mai mare sau mai mică, crește probabilitatea anomaliilor la fat.
• PPAP-A. Indicele de mai jos creșteri normale, riscul de cromozomiale și anomalii genetice.

Valorile obținute în urma studiului sunt aproximative, nu dezvăluie boala reală și predispoziția. informații exacte cu privire la abaterile vor fi în al doilea trimestru.

În al doilea rând de screening Trimestru

Conform rezultatelor confirma sau infirma riscurile pe care le-au fost găsite în primul studiu. Procedura de diagnosticare implică analiza sângelui în trei hormon, ecografie și examen biochimic (cordocenteza). Se recomandă să se facă nu mai târziu de 18 săptămâni. În această etapă, hemoleucograma hormonale determina cu exactitate daca copilul are o anomalie genetica sau anomalii în dezvoltarea sistemului nervos. Exactitatea testului este - 93%. În consecință, eroarea variază în 3%. Deci, dacă vă aflați în rezultatele finale ale abatere de la normă, nu este nevoie să intrăm în panică.

Pentru a vorbi despre rezultatele studiului ar trebui doar medicul. El se încheie cu o vedere tot istoricul medical colectate, și nu numai pe analiza indicatorilor obținuți.

A doua ecografie de screening arată dezvoltarea copilului în al doilea trimestru de sarcină. Medic inspectează vizual fătului în uter și de a face concluzii finale.

A treia analiză - cordocenteza, a numit numai în cazul în care rezultatele testelor anterioare au scos la iveală o deviere puternică de la normă. Această procedură se înțelege printr-un cordon de sânge gard (cablu). Acul fin este introdus prin abdomen in uter, apoi a produce puncția vas ombilical și să se retragă de la 1 la 4 ml de sânge fetal pentru analize de laborator. Fiabilitatea rezultatului analizei, atunci când capta în mod corespunzător biomaterialelor ajunge la 99,9%.

Screening-al treilea trimestru

Nu este o procedură obligatorie și se efectuează la cererea mamei insarcinate sau un medic, sau în cazul în care există o suspiciune de defecte de dezvoltare utero a copilului. Acest studiu este format din procedurile de ultrasunete.

Teste și cercetări elementare sunt situații stresante pentru femeile gravide. De asemenea, trebuie să fie o anumită probabilitate de rezultate fals negative sau fals-pozitive ale studiului. Femeia însăși trebuie să decidă dacă ea vrea să dețină cât mai mult posibil, informații cu privire la starea de sănătate a copilului lor nenascut. În cazul în care decizia în favoarea screening-ul, atunci este necesar de a alege clinica unde va fi proiectat, deoarece competențele specialiștilor instituțiilor medicale vor depinde de cursul în continuare a sarcinii, precum și viitorul sănătății copilului și a mamei.

Lăsați toate proiectii vor fi cu rezultate excelente, sarcină ușoară și noroc la naștere

nu în 20 de minute on-line