Cum să luați testul de screening
screening-ul prenatal poate fi efectuată de două ori, în primul și al doilea trimestru de sarcină. Utilizați-l pentru a calcula probabilitatea de a avea un copil cu defecte genetice. La primirea rezultatelor dincolo de norma, femeia va fi oferit genetica de consultare și de diagnostic invazive, care va da un răspuns definitiv cu privire la prezența sau absența tulburărilor genetice fetale.
Screening-ul primului trimestru, sau dublu test, efectuat la 10-13 de săptămâni de gestație. Al doilea screening-sau testul triplu, efectuat cu 14-a 20-a săptămână. Este important faptul că perioada a fost calculată cu precizie, de altfel un risc ridicat de rezultate incerte. Pentru a evita acest lucru, înainte de studiu (chiar dacă o faci în laboratoare private), se referă la ginecolog, care este data ultimei menstruatii si marimea uterului determina vârsta gestațională.
Examinarea cu ultrasunete este o parte integrantă a screening-ul prenatal. Iar pentru un test dublu, triplu și, costum de ultrasunete, realizate în 11-12 săptămâni. În primul rând, se va clarifica durata sarcinii, și în al doilea rând, unele dintre aceste studii (CTE, TVP, BDP), se va face într-o formă care un medic înainte de a umple prelevarea probelor de sânge.
In ziua de screening se cântărește. Face acest lucru pe stomacul gol. Este de dorit ca ati avut un minim de îmbrăcăminte. Anunță greutate medic de până la 100 de grame. Această valoare va fi, de asemenea, făcută la forma pe care le da tehnicianul la momentul donării de sânge.
În cazul în care prelevarea de probe de sânge este programată pentru dimineața, să se abțină de la micul dejun. Cu o dorință puternică de a bea puțină apă (mai puțin de 100 ml). În cazul în care prelevarea de probe de sânge se efectuează în a doua jumătate a zilei, nu mananca timp de 4 ore înainte de procedura. Dă tehnician formă-direcție, astfel încât el a fost convins că acesta conține toate informațiile necesare.
În funcție de unde dona sânge, rezultatele durează între o zi (în laboratoare private), la câteva săptămâni (prenatale). În cazul în care riscul de a da nastere pacientului este mai mare de 1: 250, este necesar să se consulte un genetician. rezultatele sunt adesea specificate în unități relative (MOM). În acest caz, o valoare de normă este considerată în cadrul 0,5-2 Mohm.